Italia
Vaccini, boom di adesioni tra i giovani. Moderna: chiesto l’ok per la fascia 12-17 anni
Moderna ha chiesto il via libera all’Ema per il suo vaccino anti-Covid nella fascia 12-17 anni “è efficace al 100%”

COSENZA – “È bellissimo vedere file di ragazzi come quelle fuori da un concerto ma che invece vanno a vaccinarsi contro il Covid. Speriamo che questa adesione continui pure nelle prossime settimane” ha detto il sottosegretario alla Salute Pierpaolo Sileri nel commentare quello che è stato un vero e proprio boom di adesioni in tutta Italia alla campagna vaccinale tra più i giovani. Le vaccinazioni nella regioni producono i loro effetti e i vaccini anticovid piacciono anche ai giovani perchè li rendono liberi e loro sono consapevoli che dall’inoculazione dipende il futuro di tutti. Anche in Calabria la somministrazione ai più giovani è partita sabato con una 5 giorni di dedicata ai maturandi e da ieri anche ai ragazzi che dovranno affrontare gli esami di 3 media. “Se tutto questo può servirci per tornare pienamente alla libertà, dobbiamo farlo. Bisogna vaccinarci e avere fiducia” hanno detto i ragazzi uscendo dai centri di vaccinazione”.
“La protezione è praticamente pari al 100% ed è molto importante la vaccinazione dei ragazzi – ha invece aggiunto Sileri – tenuto conto che ci sono degli studi che mostrano come anche gli adolescenti colpiti dal Covid finiscano in ospedale. E i ricoveri sono 3-4 volte di più rispetto a quelli dovuti all’influenza stagionale. Inoltre vaccinare la popolazione più giovane significa limitare quel serbatoio virale che può generare le mutazioni”. “Pensiamo che tra la fine di giugno e la prima parte di luglio tutte le regioni apriranno la campagna vaccinale per i giovanissimi”.
Moderna chiede l’autorizzazione all’Ema per gli adolescenti
Intanto anche l’azienda Moderna ha richiesto all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) l’autorizzazione all’uso per gli adolescenti per il suo vaccino anti Covid-19. Lo comunica la stessa azienda, sottolineando che la richiesta è basata sullo studio di fase 2/3 del vaccino (mRNA-1273) in adolescenti di età compresa tra 12 e meno di 18 anni negli Stati Uniti. È stata osservata, nei quasi 2.500 adolescenti che lo hanno ricevuto, ricorda Moderna, “un’efficacia del vaccino pari al 100% quando si è utilizzata la stessa definizione di caso dello studio di fase 3 COVE negli adulti”. L’azienda ricorda inoltre che è stata osservata un’efficacia del vaccino del 93% nei partecipanti sieronegativi a partire da 14 giorni dopo la prima dose. Il vaccino COVID-19 di Moderna è stato generalmente ben tollerato con un profilo di sicurezza e tollerabilità coerente con lo studio di fase 3 COVE negli adulti. L’azienda ha anche presentato la domanda di autorizzazione in Canada e presenterà la domanda di autorizzazione per uso di emergenza alla FDA degli Stati Uniti. “Siamo lieti di annunciare che abbiamo presentato all’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la richiesta di approvazione della commercializzazione condizionata del nostro COVID-19 Vaccine per l’uso negli adolescenti – ha dichiarato Stéphane Bancel, Chief Executive Officer di Moderna -. Siamo incoraggiati dal fatto che il COVID-19 Vaccine di Moderna sia altamente efficace nel prevenire l’infezione da COVID-19 e SARS-CoV-2 negli adolescenti. Abbiamo inoltre richiesto l’autorizzazione a Health Canada e richiederemo un’autorizzazione d’emergenza alla FDA degli Stati Uniti e alle agenzie di regolamentazione di tutto il mondo per questa importante fascia di popolazione. Restiamo impegnati a fare la nostra parte per aiutare a porre fine alla pandemia di COVID-19″.

















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