Endometriosi, una malattia ancora sottovalutata: “fino a 10 anni per la diagnosi”. Ritardi e difficoltà in Calabria

COSENZA – Parlare di endometriosi significa fare informazione su una patologia tanto diffusa quanto ancora poco conosciuta. “Di endometriosi purtroppo se ne parla poco e forse anche un po’ male in realtà”, spiega ai microfoni di Rlb, nella trasmissione “Fatti Vivi” Maria Carmela Arcidiacono, referente per la Calabria dell’Associazione Progetto Endometriosi.

Endometriosi, così diffusa ma ancora poco conosciuta

Una malattia che, come viene ricordato, “colpisce una donna su dieci”, ma su cui resta ancora molto da fare, soprattutto a livello territoriale. Lo scorso 28 marzo è stata celebrata la Giornata mondiale dell’endometriosi, un’occasione in più per sensibilizzare la popolazione. Anche in Calabria, così come in altre piazze italiane, l’APE è stata presente con i “fiori della consapevolezza“. Un gesto simbolico: “con una piccola donazione abbiamo consegnato due piante, il girasole e la gerbera che rappresentano l’Associazione Progetto Endometriosi… proprio per significare che la donna affetta da endometriosi ha la delicatezza di una gerbera ma la forza di un girasole”.

Cos’è l’endometriosi

“L’endometriosi è una malattia – spiega la d.ssa Arcidiacono – che colpisce le donne. Si pensa che sia una malattia ginecologica ma in realtà è una malattia multidisciplinare. Nasce a livello ginecologico però, a causa di un ritardo diagnostico, che a volte tocca anche 10 anni, questa patologia purtroppo riesce ad insediarsi anche in altri organi. Il tessuto endometriale che si sfalda una volta al mese e che dovrebbe fuoriuscire con le mestruazioni, in realtà va ad occupare altre sedi provocando tanto dolore”.

L’endometriosi dunque, è una patologia cronica che colpisce le donne e che viene spesso considerata solo ginecologica, ma in realtà è una malattia multidisciplinare. Si verifica quando il tessuto endometriale – quello che normalmente riveste l’utero e si sfalda durante il ciclo mestruale – invece di essere espulso, si impianta in altre parti del corpo, come ovaie, tube, intestino o altri organi.

Questo tessuto continua a comportarsi come se fosse nell’utero, causando infiammazione, dolore anche intenso e, in alcuni casi, infertilità. Uno degli aspetti più critici è il ritardo diagnostico, che può arrivare anche a diversi anni, rendendo più difficile intervenire precocemente. “Una diagnosi precoce è fondamentale” spiega la Maria Carmela Arcidiacono e APE punta molto sull’informazione tra i giovani: “noi andiamo nelle scuole proprio per parlare della malattia, dei sintomi, dare tutte le informazioni”.

La situazione in Calabria

Sul territorio regionale emergono criticità strutturali: “abbiamo dei ginecologi molto bravi in tutta la regione, ma questo da solo non basta. C’è un ambulatorio a Catanzaro, però il ginecologo è da solo;  abbiamo dei bravissimi ginecologi su Cosenza, su Corigliano, ma sono necessari centri specializzati, ambulatori dedicati con ginecologi, psicologi, nutrizionisti e anche con il radiologo, perchè spesso la sola ecografia non basta”. Per questa patologia, un approccio multidisciplinare è necessario per affrontare la patologia a 360 gradi.

Viaggi fuori regione e costi

Molte pazienti sono costrette a spostarsi: “i centri più vicini sono Salerno, Napoli, Roma”. E non mancano le difficoltà economiche: “il sistema sanitario, nonostante questa patologia sia prevista nei LEA, non copre proprio tutte le visite e le spese”.

L’impegno dell’APE

Da vent’anni l’associazione è attiva sul territorio: “Il 14 febbraio abbiamo compiuto vent’anni… inizialmente è iniziato con dei gruppi di auto mutuo aiuto e oggi l’impegno è cresciuto: “ora siamo impegnate nelle varie regioni per cercare di organizzare e di sostenere il più possibile le donne affette da endometriosi. Parlare di endometriosi significa ampliare la consapevolezza su questa malattia, a non sottovalutare i sintomi e a costruire una rete sanitaria più efficiente per le donne”.