Giornata mondiale delle malattie rare: a Casali del Manco un evento per sensibilizzare e promuovere l’inclusione

CASALI DEL MANCO (CS) – Si è svolta a Casali del Manco, su iniziativa dell’amministrazione comunale e in collaborazione con l’associazione Mettiamoci in Gioco, la Giornata mondiale delle malattie rare, celebrata ogni anno nel mese di febbraio con l’obiettivo di accendere i riflettori su patologie spesso poco conosciute ma che coinvolgono milioni di persone e famiglie. La Giornata mondiale delle malattie rare celebrata a Casali del Manco rappresenta un esempio virtuoso di attenzione al sociale e di impegno concreto sul territorio. Un momento di riflessione collettiva che punta a trasformare la consapevolezza in azioni, affinché nessuno venga lasciato indietro e il diritto a una buona qualità della vita sia garantito a tutti.

I numeri delle malattie rare in Italia

Secondo i dati dell’Istituto Superiore di Sanità, in Italia si registrano circa 20 casi di malattie rare ogni 10.000 abitanti. Ogni anno vengono diagnosticati 19.000 nuovi casi, di cui il 20% riguarda l’età pediatrica, un dato che sottolinea l’impatto profondo di queste patologie sul tessuto sociale e sanitario del Paese. Le malattie rare riconosciute sono oltre 2.000, condizioni diverse tra loro ma accomunate dalla complessità diagnostica e dalla necessità di percorsi assistenziali dedicati.

Il patrocinio di UNIAMO e il valore della rete

L’iniziativa di Casali del Manco ha ottenuto il patrocinio e l’uso ufficiale del logo di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare che coordina a livello nazionale le attività di sensibilizzazione, informazione e tutela dei diritti delle persone colpite. La presenza di UNIAMO conferisce all’evento un valore simbolico e istituzionale importante, inserendo la manifestazione calabrese all’interno di una rete nazionale impegnata nella promozione della consapevolezza e dell’inclusione.

Casali del Manco: inclusione sociale e diritti 

L’evento ha voluto ribadire l’importanza della collaborazione tra istituzioni e associazioni, fondamentale per progettare servizi e interventi capaci di migliorare la qualità della vita delle persone affette da malattie rare. Un messaggio chiaro: chi convive con una patologia rara deve poter accedere, al pari di ogni altro cittadino, a opportunità sociali, sanitarie ed educative, senza barriere né discriminazioni.