.<\/span> “In particolare – scrive Guccione con una nota – ho segnalato il caso di un paziente che, dopo essere stato sottoposto a una serie di esami, \u00e8 stato ritenuto idoneo a questa terapia ma non \u00e8 riuscito ad ottenere la somministrazione del farmaco<\/strong>.\u00a0A seguito della mia segnalazione, il Dipartimento tutela della salute della Regione Calabria<\/strong> ha inviato una lettera a tutte le Aziende Ospedaliere e Asp della Calabria per autorizzare la somministrazione del farmaco Edaravone<\/strong>, con l\u2019obiettivo di raggiungere una fascia sempre pi\u00f9 ampia di pazienti<\/strong>. Dal Dipartimento hanno confermato, inoltre, i criteri di accesso alla terapia senza riferimento ad alcun intervento temporale riguardante la durata della malattia. Sar\u00e0 poi possibile attuare la somministrazione del farmaco a domicilio<\/strong>, dopo ovviamente il primo ciclo che deve avvenire obbligatoriamente nelle strutture ospedaliere autorizzate chiedendo alle Asp e Aziende Ospedaliere<\/strong> di predisporre tutte le misure necessarie a rispettare e rendere agevole tale percorso terapeutico.<\/p>\n In poco tempo\u00a0 – conclude Guccione – siamo riusciti a risolvere questo disservizio. Questa battaglia di civilt\u00e0 dar\u00e0 la possibilit\u00e0 anche ai malati calabresi di Sla di poter usufruire di un farmaco<\/strong> che ha dato ottimi risultati in altre realt\u00e0 ed eviter\u00e0, almeno questa volta, i viaggi della speranza fuori dalla nostra regione”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Il consigliere regionale: “il Dipartimento tutela della salute della Regione Calabria ha inviato una lettera a tutte le Aziende Ospedaliere e Asp calabresi per autorizzare la somministrazione del nuovo farmaco Edaravone, gi\u00e0 sperimentato e utilizzato con buoni risultati in Giappone e negli Stati Uniti”<\/p>\n","protected":false},"author":46,"featured_media":110863,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[17],"tags":[],"class_list":["post-110862","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-calabria"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/110862","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/46"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=110862"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/110862\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/110863"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=110862"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=110862"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=110862"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nCOSENZA – “Lo scorso 20 maggio avevo segnalato al commissario ad acta Saverio Cotticelli, al sub commissario Thomas Schael e al dirigente generale del Dipartimento tutela della salute Antonio Belcastro, una situazione veramente incresciosa che si stava verificando nella nostra regione.\u00a0Ci sono almeno tre pazienti in Calabria a cui \u00e8 stata diagnosticata una patologia cosiddetta rara<\/strong>, la malattia del primo e del secondo motoneurone pi\u00f9 comunemente chiamata SLA<\/strong>, che hanno chiesto di essere sottoposti al trattamento di un nuovo farmaco Edaravone, gi\u00e0 sperimentato e utilizzato con buoni risultati in Giappone e negli Stati Uniti”<\/strong>.<\/p>\n