{"id":114966,"date":"2019-08-27T13:35:23","date_gmt":"2019-08-27T11:35:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/la-denuncia-di-una-madre-lasp-non-eroga-le-terapie-a-mio-figlio-autistico2\/"},"modified":"2023-01-16T18:33:12","modified_gmt":"2023-01-16T17:33:12","slug":"309477-la-denuncia-di-una-madre-lasp-non-eroga-le-terapie-a-mio-figlio-autistico2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/309477-la-denuncia-di-una-madre-lasp-non-eroga-le-terapie-a-mio-figlio-autistico2\/","title":{"rendered":"La denuncia di una madre: “l’Asp non eroga le terapie a mio figlio autistico”"},"content":{"rendered":"

La protesta della donna davanti la Prefettura di Reggio Calabria che urla la sua rabbia “una vicenda che ha dell’incredibile, nonostante la sentenza del Tribunale abbia riconosciuto e imposto all’Asp, l’erogazione delle terapie ABA, l’azienda continua a non fare nulla”<\/h4>\n

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REGGIO CALABRIA – \u00c8 riuscita ad ottenere un incontro in Prefettura<\/strong> Angela Villani, madre del piccolo Matteo, un bambino di 6 anni autistico<\/strong> che da tempo lamenta come l’Azienda sanitaria provinciale di Reggio Calabria, non assicuri le cure necessarie per la sua patologia.<\/p>\n

Oggi la donna ha convocato i giornalisti davanti al Palazzo di Governo “per denunciare – ha detto – una vicenda che ha dell’incredibile <\/strong>e nonostante una sentenza del Tribunale del 18 febbraio scorso<\/strong>, abbia riconosciuto e imposto all’Asp, l’erogazione delle terapie ABA<\/strong>, che \u00e8 l’approccio pi\u00f9 efficace all’autismo, per il piccolo Matteo. La salute \u00e8 un diritto. Io, in questo momento, mi sento estremamente impotente.<\/strong> Mio figlio non pu\u00f2 assolutamente sospendere le terapie, che finora gli abbiamo assicurato pagandole di persona, con l’aiuto di amici, parenti<\/strong>. Siamo stati costretti a vendere anche l’oro di casa, persino i regali di battesimo ricevuti da Matteo. Adesso non ce la facciamo pi\u00f9 e siamo stati costretti a ridurre le ore di terapia”<\/strong>.<\/p>\n

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“Matteo in mancanza di terapie, morir\u00e0 dentro, perder\u00e0 tutti i grandi e straordinari progressi fatti in questi anni. <\/strong>Se la legge \u00e8 uguale per tutti – ha sostenuto ancora la donna – lo deve essere ancora di pi\u00f9 nei confronti di un bambino affetto da una grave patologia. Sono qui per chiedere un intervento del Prefetto di Reggio Calabria per dare seguito alla sentenza del Tribunale.\u00a0Matteo soffre di gravi disturbi del sonno, gravi disturbi intestinali, problemi comportamentali e difficolt\u00e0 nel raggiungimento anche delle autonomie semplici: andare in bagno, mangiare da solo, vestirsi. Matteo – ha sostenuto Angela Villani – ha fatto tanti passi avanti, grazie al lavoro di splendidi professionisti<\/strong> che abbiamo pagato di tasca nostra. Non posso ora far perdere a mio figlio questi progressi”.<\/p>\n

Dopo l’incontro in Prefettura Angela Villani si \u00e8 detta fiduciosa. “Sono stata ricevuta da due funzionarie che si sono
\nmostrate preparate sul caso di Matteo. Avevano gi\u00e0 la sentenza e mi hanno assicurato che stavano per intervenire, unitamente al Garante per l’infanzia della Regione, Antonio Marziale, nei confronti dei Commissari dell’Asp. Vedremo se la situazione si sbloccher\u00e0. Io continuer\u00f2 nella mia battaglia fino a quando non vedr\u00f2 risultati<\/strong>. Ma posso dire che oggi ho avuto una bella risposta. Anzi, Matteo ho avuto una bella risposta dalle istituzioni, a dimostrazione che la legge \u00e8 uguale per tutti”.<\/p>\n

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https:\/\/quicosenza.it\/news\/le-notizie-dell-area-urbana-di-cosenza\/288248-cosenza-bimba-autistica-e-metodo-aba-lasp-dovra-pagare-le-prestazioni-sanitarie<\/p>\n

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