{"id":116444,"date":"2019-09-24T12:51:55","date_gmt":"2019-09-24T10:51:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/impurita-cancerogena-ritirati-dalle-farmacie-anche-il-buscopan-e-lo-zantac\/"},"modified":"2023-01-16T18:34:52","modified_gmt":"2023-01-16T17:34:52","slug":"314460-impurita-cancerogena-ritirati-dalle-farmacie-anche-il-buscopan-e-lo-zantac","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/314460-impurita-cancerogena-ritirati-dalle-farmacie-anche-il-buscopan-e-lo-zantac\/","title":{"rendered":"Impurit\u00e0 cancerogena: ritirati dalle farmacie anche il Buscopan e lo Zantac"},"content":{"rendered":"<h4>L\u2019Agenzia italiana del farmaco, ha pubblicato un nuovo aggiornamento sulla farmaci contenenti ranitidina contro l\u2019acidit\u00e0 di stomaco e il reflusso gastroesofageo prodotti. Divieto per 516 lotti di medicinali e ci sono anche Buscopan, Zantac, Raniben e Ulcex<\/h4>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><span style=\"color: #ffffff;\">.<\/span><\/p>\n<p>Nuovo divieto da parte dell&#8217;Aifa (Agenzia italiana del farmaco) che<strong> ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali<\/strong> <strong>contenenti il principio attivo ranitidina <\/strong>a causa di un\u2019impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) appartenente alla classe delle nitrosammine, gi\u00e0 rilevata nel 2018 in una classe di farmaci anti-ipertensivi (sartani) classificata come <strong>sostanza &#8220;probabilmente&#8221; cancerogena per l\u2019uomo<\/strong> dall\u2019Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) dell\u2019Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 (OMS). A scopo precauzionale, l\u2019AIFA ha anche disposto il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti ranitidina. Con il nuovo aggiornamento (<span style=\"color: #0000ff;\"><a style=\"color: #0000ff;\" href=\"https:\/\/quicosenza.it\/news\/8196\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><strong>qui l&#8217;elenco<\/strong><\/a><\/span>), <strong>passano da 195 a oltre 515 i lotti di farmaci ritirati in via precauzionale<\/strong>, in attesa di accertamenti.<\/p>\n<p>Tra <strong>questi ci sono alcuni lotti di Buscopan Antiacido<\/strong>. Si tratta dei lotti di<strong> Buscopan Antiacido 75 mg compresse effervescenti<\/strong> numero 181379, 181379, 181381, 181382, 181380, 181383 con scadenza 01\/05\/2021; 744552 con scadenza 01\/02\/2020; 162521, 162522 con scadenza 30\/09\/2019; 170939, 170938, 170936, 170935, 170937 con scadenza 01\/04\/2020.Un altro farmaco per cui \u00e8 stato disposto il divieto d\u2019uso \u00e8 lo\u00a0<strong>Zantac<\/strong>, c<strong>ompresse,<\/strong> compresse effervescenti, sciroppo e fiale. <strong>Gli altri farmaci ritirati o bloccati in via precauzionale sono<\/strong>: Ranitidina Almus, Ranidil, Ranidil Fiale, <strong>Ranidil compresse<\/strong>, Ranidil Sciroppo, Ranidil compresse effervescenti, Raniben compresse, <strong>Ulcex compresse, e fiale<\/strong>, Ranitidina Doc Generici, Ranitidina Eg, Ranibloc, Ranitidina Pensa, Ranitidina Alter, Ranitidina Aurobindo, Ranitidina Salf, Ranitidina Tecnigen, Ranitidina Zentiva, Ranitidina Hexal.<\/p>\n<p>Aifa consiglia i cittadini, se in trattamento con un medicinale a base di ranitidina prescritto dal medico, di <strong>non sospendere il trattamento, ma di consultare il medico il prima possibile<\/strong> per un trattamento alternativo (un altro medicinale diverso da ranitidina indicato nel trattamento delle condizioni in cui lo stomaco produce quantit\u00e0 eccessiva di acido)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>https:\/\/quicosenza.it\/news\/italia\/313815-impurita-cancerogena-ritirati-dalle-farmacie-195-lotti-di-farmaci-con-ranitidina<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019Agenzia italiana del farmaco, ha pubblicato un nuovo aggiornamento sulla farmaci contenenti ranitidina contro l\u2019acidit\u00e0 di stomaco e il reflusso gastroesofageo prodotti. 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