{"id":119784,"date":"2019-11-19T14:00:13","date_gmt":"2019-11-19T13:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/la-mamma-del-piccolo-matteo-torna-in-piazza-lasp-nega-ancora-le-cure-a-mio-figlio\/"},"modified":"2023-01-16T18:38:43","modified_gmt":"2023-01-16T17:38:43","slug":"325415-la-mamma-del-piccolo-matteo-torna-in-piazza-lasp-nega-ancora-le-cure-a-mio-figlio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/325415-la-mamma-del-piccolo-matteo-torna-in-piazza-lasp-nega-ancora-le-cure-a-mio-figlio\/","title":{"rendered":"La mamma del piccolo Matteo torna in piazza “l’Asp nega ancora le cure a mio figlio”"},"content":{"rendered":"

Torna a protestare Angela Villani la mamma del piccolo di 6 anni affetto da autismo “mi hanno proposto di portare Matteo a fare terapia a Lamezia Terme o a Cosenza. Una proposta che non tiene conto delle condizioni di mio figlio, affetto da autismo di terzo livello. Non chiedo sussidi economici, solo il rispetto di un’ordinanza”<\/strong><\/h4>\n

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REGGIO CALABRIA – \u00c8 tornata in piazza a manifestare la madre di Matteo, il bambino autistico di 6<\/strong> anni cui l’Asp5 di Reggio Calabria, \u00e8 l’accusa della donna, continua a negare le cure necessarie per la sua patologia<\/strong>.\u00a0“Nonostante il colloquio del 5 settembre scorso con i funzionari dell’Asp di Reggio, nel quale mi avevano assicurato che avrebbero provveduto alle terapie su mio figlio<\/strong> con il pagamento delle fatture – afferma la donna – nulla di tutto questo \u00e8 avvenuto. Ci \u00e8 stato, invece, proposto di portare Matteo a fare terapia a Lamezia Terme o a Cosenza<\/strong>. Non so come giudicare questa proposta, che non tiene in minimo conto le condizioni di mio figlio, affetto da autismo di terzo livello e non riuscirebbe a sopportare lo stress di un viaggio cos\u00ec lungo, con la conseguenza di un ulteriore aggravamento dei comportamenti e delle problematiche di cui soffre. Non \u00e8 questa la risposta che aspettavamo dall’Asp, in presenza peraltro di una sentenza del Tribunale e di un bambino con una patologia cos\u00ec grave”.<\/p>\n

“Matteo – prosegue Angela Villano – ha diritto alle cure, con le quali pu\u00f2 migliorare. Finora ci siamo appoggiati ad un centro che pratica prezzi accessibili. La terapia va fatta non in un centro a tre ore di auto da qui<\/strong>, ma va fatta in un ambiente familiare, e chi \u00e8 esperto di autismo lo sa benissimo<\/strong>. I neuropsichiatri sanno bene che la principale necessit\u00e0 di un bambino autistico \u00e8 quella di relazionarsi, perch\u00e9 il deficit pi\u00f9 importante \u00e8 la relazione con il mondo esterno e con coetanei”.<\/p>\n

“Mi ritrovo, oggi – dice ancora la donna – a non poter fare affidamento nemmeno sulla legge. Se nemmeno una sentenza di un giudice riesce a tutelare il diritto alla salute, quel diritto base che \u00e8 sancito nella nostra Costituzione, cosa posso aspettarmi? Io non chiedo sussidi economici, chiedo solo il rispetto di un’ordinanza<\/strong>, le cure per mio figlio e il rispetto che si deve ad un bambino ed alla sua famiglia. Il problema di Matteo non \u00e8 stato quello di nascere autistico, ma di trovarsi in questo territorio, dove le cure si \u00e8 costretti a chiederle attraverso un Tribunale mentre dovrebbero essere erogate e basta, cos\u00ec come avviene in tutte le altre parti d’Italia”. Angela Villani \u00e8 alla sua seconda protesta pubblica<\/strong>, dopo quella dello scorso 27 agosto, sempre in Piazza Italia, davanti alla Prefettura, dove ricevette rassicurazioni sulla felice conclusione della sua vicenda.<\/p>\n

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