{"id":128015,"date":"2020-04-14T16:55:18","date_gmt":"2020-04-14T14:55:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/coronavirus-laifa-autorizza-lo-studio-sulleparina-a-basso-peso-molecolare\/"},"modified":"2023-01-16T17:56:51","modified_gmt":"2023-01-16T16:56:51","slug":"349346-coronavirus-laifa-autorizza-lo-studio-sulleparina-a-basso-peso-molecolare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/349346-coronavirus-laifa-autorizza-lo-studio-sulleparina-a-basso-peso-molecolare\/","title":{"rendered":"Coronavirus: l&#8217;Aifa autorizza lo studio sull&#8217;eparina a basso peso molecolare"},"content":{"rendered":"<h4>Lo studio riguarder\u00e0 14 centri italiani e vedr\u00e0 coinvolti 300 pazienti. La cura con l&#8217;eparina utilizzata anche sul carabiniere di Rogliano estubato e dimesso dalla terapia intensiva a Catanzaro<!--more--><\/h4>\n<p><span style=\"color: #ffffff;\">.<\/span><br \/>\nCOSENZA &#8211; L&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l&#8217;avvio dello<strong> studio multicentrico INHIXACOVID19 con l&#8217;anticoagulante eparina a basso peso molecolare<\/strong> (biosimilare di enoxaparina sodica) nel trattamento dei pazienti con quadro clinico moderato o severo di Covid-19. La sperimentazione valuter\u00e0<strong> la sicurezza e l&#8217;efficacia dell&#8217;anticoagulante, somministrato a diversi dosaggi<\/strong>, nel migliorare il decorso della malattia. Con alte dosi di eparina, ad esempio, \u00e8 stato trattato anche il <span style=\"color: #0000ff;\"><a style=\"color: #0000ff;\" href=\"https:\/\/quicosenza.it\/news\/10023\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><strong>carabiniere di Rogliano<\/strong><\/a><\/span> sin dal suo arrivo al Mater Domini di Catanzaro.<\/p>\n<p>Ai<strong> 14 centri italiani coinvolti nello studio il farmaco<\/strong> sar\u00e0 fornito gratuitamente dall&#8217;azienda Techdow Pharma, filiale italiana della Shenzen Hepalink Pharmaceutical Group. Enoxaparina sodica \u00e8 un&#8217;eparina a basso peso molecolare con un&#8217;elevata azione antitrombotica che ne fa, ad oggi, uno degli anticoagulanti pi\u00f9 utilizzati per la prevenzione e la terapia delle tromboembolie venose (TEV) e arteriose nei soggetti sottoposti a intervento chirurgico o allettati. <strong>Tutti i 300 pazienti ammessi alla sperimentazione riceveranno enoxaparina biosimilare per via sottocutanea<\/strong>. Lo studio sar\u00e0 coordinato da Pierluigi Viale, Ordinario di Malattie Infettive dell&#8217;Universit\u00e0 di Bologna e Direttore dell&#8217;Unit\u00e0 Operativa Malattie Infettive del Policlinico Sant&#8217;Orsola-Malpighi. Le alterazioni della coagulazione e le complicazioni trombotiche nei pazienti Covid-19, rilevano gli esperti, hanno un ruolo significativo in termini di incidenza e di rilevanza clinica, rappresentando una delle pi\u00f9 importanti variabili associate a mortalit\u00e0. Lo scorso gennaio, l&#8217;Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 ha raccomandato di <strong>prevenire il tromboembolismo venoso nei soggetti infetti da SARS-CoV-2 ricorrendo alla somministrazione sottocute di eparina<\/strong>, <strong>preferibilmente a basso peso molecolare<\/strong>. Alla luce delle evidenze scientifiche raccolte finora e dei risultati incoraggianti che provengono dagli studi svolti in Cina, sia in vitro sia sui pazienti, \u00e8 nata l&#8217;idea di promuovere una sperimentazione anche in Italia impiegando, a scopo terapeutico, un dosaggio medio-alto del farmaco. &#8220;Un altro importante tassello del nostro armamentario terapeutico verso Covid-19 entra nella fase di sperimentazione clinica, quanto mai necessaria per capirne al meglio il ruolo e l&#8217;applicabilit\u00e0 &#8211; dichiara Viale, coordinatore dello studio -. Siamo grati ad AIFA per questa celere approvazione, che consentir\u00e0 ai centri coinvolti di iniziare a lavorare per dimostrare il razionale di questa ipotesi scientifica. Abbiamo necessit\u00e0 di acquisire rapidamente evidenze e pertanto dobbiamo lavorare all&#8217;interno di trial clinici, associando alle nostre intuizioni e speranze il necessario rigore metodologico&#8221;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo studio riguarder\u00e0 14 centri italiani e vedr\u00e0 coinvolti 300 pazienti. 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