{"id":135460,"date":"2020-08-23T18:23:44","date_gmt":"2020-08-23T16:23:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/coronavirus-domani-in-italia-parte-il-test-del-vaccino\/"},"modified":"2023-01-16T18:05:09","modified_gmt":"2023-01-16T17:05:09","slug":"368356-coronavirus-domani-in-italia-parte-il-test-del-vaccino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/368356-coronavirus-domani-in-italia-parte-il-test-del-vaccino\/","title":{"rendered":"Coronavirus, domani in Italia parte il test del vaccino"},"content":{"rendered":"<h4>Allo Spallanzani di Roma, sul primo volontario sano, sar\u00e0 somministrato il farmaco della Reithera. A questa prima fase ne seguiranno altre due, condotte su numeri pi\u00f9 ampi di individui<!--more--><\/h4>\n<p><span style=\"color: #ffffff;\">.<\/span><\/p>\n<p>ROMA &#8211; E&#8217; prevista per domani mattina<strong> l&#8217;iniezione che segna l&#8217;inizio, in Italia, della sperimentazione sull&#8217;uomo di un candidato vaccino anti Covid in Italia<\/strong>. Il primo volontario sano ricever\u00e0 nell&#8217;Istituto nazionale per le <strong>malattie infettive Spallanzani di Roma<\/strong> il vaccino progettato dall&#8217;azienda <strong>Biotech Reithera<\/strong> di Castel Romano e finanziato con otto milioni di euro da Regione Lazio e ministero della Ricerca con il Consiglio Nazionale delle Ricerche. Partono cos\u00ec anche in Italia i test destinati a dare una prima risposta sulla sicurezza del farmaco. <strong>A questa prima fase ne seguiranno altre due, condotte su numeri pi\u00f9 ampi di individui<\/strong> per dare le risposte sull&#8217;efficacia. Luned\u00ec 24 agosto, si apprende dallo Spallanzani, il candidato vaccino chiamato Grad-CoV2, sar\u00e0 somministrato a una sola persona, che in seguito alla vaccinazione sar\u00e0 tenuta in osservazione per qualche ora. A distanza di quattro giorni si prevede di somministrare il vaccino ad altre due persone, poi ad altre quattro e cos\u00ec via a un numero crescente di volontari, fino ai 90 previsti in questa fase 1.<\/p>\n<p>Si prevede di <strong>cominciare da chi ha meno di 55 anni e di arrivare solo in un secondo momento a chi ne ha oltre 65<\/strong>. Secondo il protocollo stabilito dall&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) i 90 volontari sono infatti organizzati in due coorti: una di 45 individui sani di et\u00e0 compresa tra 18 e 55 anni e una di 45 individui sani di et\u00e0 compresa tra 65 e 85 anni. Ogni gruppo di et\u00e0 \u00e8 diviso in tre sottogruppi di 15, ciascuno dei quali ricever\u00e0 tre dosi crescenti. Il vaccino, che prevede un&#8217;unica somministrazione, \u00e8 uno dei due progettati in Italia (l&#8217;altro \u00e8 quello dell&#8217;azienda biotech Takis, sempre di Castel Romano) e si basa su un virus reso inoffensivo e incapace di moltiplicarsi, utilizzato come una navetta per trasportare nelle cellule l&#8217;informazione genetica che corrisponde alla proteina Spike, l&#8217;arma che il virus Sars-CoV2 utilizza per invadere le cellule. Il <strong>virus-navetta fa parte della famiglia degli adenovirus<\/strong>, la stessa cui appartiene il virus del raffreddore, ed \u00e8 di origine animale. E&#8217; infatti un virus dei gorilla e, rispetto al suo analogo umano, ha il vantaggio di non essere riconosciuto dagli anticorpi in modo da raggiungere indisturbato le cellule alle quali \u00e8 diretto per recapitare il suo carico. Giunto a destinazione, il frammento genetico che corrisponde alla proteina Spike stimoler\u00e0 le cellule a produrre solo quel frammento della proteina, che a sua volta stimoler\u00e0 la produzione di anticorpi. I test finora condotti sui topi indicano che il vaccino \u00e8 in grado sia di stimolare la produzione di anticorpi neutralizzanti, sia la riposta delle cellule immunitarie chiamate l<strong>infociti T killer<\/strong>, capaci di riconoscere le cellule colpite dal virus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Allo Spallanzani di Roma, sul primo volontario sano, sar\u00e0 somministrato il farmaco della Reithera. 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