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CATANZARO – Incontro alla Cittadella regionale tra il presidente della Federazione italiana talassemia, drepanocitosi e anemie rare United Onlus, Raffaele Vindigni, e i rappresentanti territoriali delle associazioni federate con il Commissario per la Sanit\u00e0 in Calabria, Saverio Cotticelli. L’incontro \u00e8 stato possibile grazie all’interesse mostrato da Dalila Nesci, per illustrare le criticit\u00e0 riscontrate dai pazienti negli ospedali regionali in merito alle terapie per la cura della Talassemia.<\/p>\n
Sotto la lente d’ingrandimento l’ospedale “Annunziata” di Cosenza. Il rappresentante dell’associazione cosentina<\/strong> ha fatto presente al Commissario Cotticelli le criticit\u00e0 nel protocollo per le terapie trasfusionali e di cura segnalate dai pazienti<\/strong> nell’ambulatorio di medicina trasfusionale, gi\u00e0 in passato nel mirino degli ispettori ministeriali per alcune inefficienze. Indipendentemente dalla segnalazione, era gi\u00e0 stato disposto con atto aziendale dal 19 ottobre la presa in carico di quei pazienti da parte dell\u2019Unit\u00e0 Operativa Semplice di Ematologia. Il reparto per\u00f2 presenta alcune carenze,<\/strong> quali ad esempio la mancanza di poltrone (almeno 6) per la terapia e attrezzature informatiche per la digitalizzazione delle cartelle, oltre che la necessit\u00e0 di corsi di aggiornamento per il personale sanitario. Il Commissario si \u00e8 subito attivato per fare acquistare dall’azienda il materiale necessario per garantire, in maniera graduale, l’efficienza del reparto in modo che i pazienti possano essere seguiti in maniera adeguata.<\/strong><\/p>\n Illustrate poi, le problematiche emerse nel reparto UOSD di Microcitemia ed Ematologia dell’Ospedale \u201cSan Giovanni di Dio\u201d di Crotone, dove si \u00e8 registrata una carenza di personale medico e infermieristico<\/strong>. Carenza aggravata dal fatto che buona parte del personale attualmente in servizio \u00e8 prossimo alla pensione.<\/strong> Diventa, pertanto, urgente e necessario, nell’ottica di assicurare la continuit\u00e0 del servizio, affiancare loro nuovi assunti, perch\u00e9 possano maturare la necessaria esperienza nell\u2019assistenza ai pazienti affetti da talassemie ed emoglobinopatie. Il rappresentante dell\u2019associazione crotonese, inoltre, ha fatto presente che la macchina per la plasmaferesi terapeutica e scambio eritrocitario<\/strong> \u00e8 ferma da svariati mesi<\/strong>. Ci\u00f2 ha creato un notevole disagio a quei pazienti, affetti da microdrepanocitosi, che per sottoporsi alle loro terapie salvavita sono costretti a recarsi a Catanzaro. Il Commissario ha assicurato che il problema \u00e8 in via di soluzione.<\/p>\n I rappresentanti delle associazioni hanno posto all’attenzione del Commissario ad acta la situazione dell\u2019Unit\u00e0 Funzionale Multidisciplinare per la Talassemia dell’ospedale di Locri. Innanzitutto, non viene rispettato il fabbisogno periodico di sangue dei singoli pazienti,<\/strong> costringendo gli stessi a sottoporsi alle emotrasfusioni a intervalli molto pi\u00f9 brevi di quanto previsto dai protocolli di cura e causando loro una serie di disagi in vari campi (ulteriori rischi per la propria salute, problemi in campo sociale, lavorativo e familiare). In secondo luogo, esiste la reale necessit\u00e0 di una seconda figura medica<\/strong> da affiancare al medico che attualmente ha in cura i pazienti, in modo da organizzare meglio il lavoro. Problematica, questa, pi\u00f9 volte segnalata agli organi competenti, ma finora rimasta senza soluzione.<\/p>\n Infine \u00e8 stata affrontata la questione del Grande Ospedale Metropolitano \u201cBianchi-Melacrino-Morelli\u201d di Reggio Calabria, dove il Centro per le Microcitemie rischia il declassamento da Unit\u00e0 Operativa Semplice Dipartimentale ad Unit\u00e0 Operativa Semplice. Il declassamento<\/strong>, con conseguente riduzione di risorse e di personale, finirebbe per ripercuotersi sulla qualit\u00e0 e sull\u2019efficienza della struttura che serve attualmente diverse centinaia di pazienti e che gi\u00e0 lavora al limite delle proprie capacit\u00e0 per soddisfare il fabbisogno di cure mediche di un vasto comprensorio. La struttura effettua quasi quattromila trasfusioni l\u2019anno. Ha in carico 76 talassemici, 15 pazienti con microdrepanocitosi, 6 con altre malattie rare che periodicamente devono sottoporsi a terapia trasfusionale;<\/strong> pi\u00f9 un centinaio di soggetti affetti da emoglobinopatie congenite e circa centottanta con anemie acquisite e carenza di ferro. Le rappresentanti dell\u2019associazione reggina, inoltre, hanno evidenziato la necessit\u00e0 di avere una figura specializzata nell\u2019informatizzazione delle cartelle cliniche dei pazienti. Si tratta di un Centro che svolge una funzione importantissima e che, lungi dall\u2019essere declassato, andrebbe invece potenziato con l’aumento del personale medico e infermieristico, per continuare ad erogare un servizio efficiente e di qualit\u00e0. Nell’ottica della formazione della Rete di Talassemia Regionale e Nazionale, questo centro possiede tutte le carte in regola per candidarsi come struttura di riferimento regionale. Il Commissario Cotticelli<\/strong>, a tal proposito, si \u00e8 riservato di valutare attentamente l\u2019eventuale approvazione del nuovo Atto Aziendale.<\/strong><\/p>\n Come rilevato dal presidente della Federazione italiana talassemia, drepanocitosi e anemie rare United Onlus, Raffaele Vindigni<\/strong>, \u00abper risolvere la maggior parte delle criticit\u00e0 presentate, occorre riattivare il tavolo tecnico regionale istituito con Decreto Dirigenziale n\u00b0 8510 del 31\/07\/2018<\/strong>, che prevede la costituzione di un Gruppo Tecnico per la Rete Regionale della Talassemia e delle Emoglobinopatie nominando i Referenti Regionali, i Responsabili dei Centri di Microcitemia, i Direttori dei Dipartimenti di Medicina Trasfusionale e i Rappresentanti delle Associazioni di Talassemici. La formazione di una Rete Regionale andrebbe ad aggiungersi alla costituenda Rete Nazionale della Talassemia e delle Emoglobinopatie. L’istituzione della Rete Nazionale, dopo la proposta di decreto del 23\/07\/2020 firmato dal Ministro della Salute, attende soltanto il vaglio della conferenza Stato-Regioni\u00bb.<\/p>\n All’incontro erano presenti\u00a0la direttrice del Centro Regionale Sangue Liliana Rizzo, il presidente dell’Associazione Thalassemici Locri Maria Giuseppa Sergi, il segretario dell\u2019Associazione Thalassemici Cosenza Roberto Pasqua, il segretario dell’Associazione Talassemici Crotonese Nicola Carioti, Stefania De Lorenzo Barbara Maria Farinato rispettivamente presidente e vicepresidente dell’Associazione Reggina per i Microcitemici.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Il commissario Saverio Cotticelli ha incontrato i rappresentanti delle Associazioni di Talassemici. 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