\nCOSENZA – Da oggi anche l’Italia potr\u00e0 contare sul vaccino AstraZeneca.<\/strong> Il via libera dell’Aifa, con l’indicazione per utilizzo preferenziale a persone tra i 18 e i 55 anni, d\u00e0 di fatto il via al primo step per la vaccinazione di massa, come ha sottolineato lo stesso ministro della Salute, Roberto Speranza, parlando di “fase espansiva” del piano. Con l’arrivo dei nuovi sieri, infatti, l’Italia potr\u00e0 contare su ulteriori 3,4 milioni di dosi entro il primo trimestre dell’anno, in attesa che Pfizer e Moderna recuperino a marzo i tagli annunciati nei giorni scorsi. L’Agenzia Italiana del Farmaco <\/strong>ha autorizzato il vaccino di AstraZeneca “per la prevenzione della malattia Covid-19 nei soggetti al di sopra dei 18 anni,<\/strong> come da indicazione Ema” e aggiunge che, “nel tentativo di contestualizzare le migliori condizioni di utilizzo di questo vaccino rispetto agli altri vaccini disponibili (BioNTech\/Pfizer e Moderna) e sottolineando che una valutazione conclusiva potr\u00e0 avvenire solo al termine degli studi clinici in corso”, la Commissione Tecnico-Scientifica ha suggerito “un utilizzo preferenziale dei vaccini a RNA messaggero nei soggetti pi\u00f9 anziani e\/o pi\u00f9 fragili” e “un utilizzo preferenziale del vaccino AstraZeneca, in attesa di acquisire ulteriori dati, in soggetti tra i 18 e i 55 anni, per i quali sono disponibili evidenze maggiormente solide<\/strong>“. Restano cos\u00ec confermati i dubbi sull’efficacia di questo vaccino AstraZeneca per i soggetti pi\u00f9 anziani, vista la scarsit\u00e0 di pazienti di quelle fasce di et\u00e0 arruolati negli studi clinici. Aspetto sottolineato anche dall’Ema, che tuttavia ha autorizzato il vaccino in Ue per tutti i soggetti sopra i 18 anni. ‘A febbraio arrivano altri 4 milioni di vaccini che si sommano ai 2 gi\u00e0 arrivati. Devono essere garantiti e soprattutto noi dobbiamo somministrarli in tempi rapidissimi’, ha sottolineato il ministro Boccia.<\/p>\n
Sul nuovo vaccino l’Aifa afferma in una nota che la sua Commissione tecnico-scientifica “ha confermato la valutazione dell’EMA sull’efficacia (59,5% nella riduzione delle infezioni sintomatiche da Covid-19) e sul rapporto beneficio\/rischio favorevole del vaccino. Abbiamo quindi – rileva l’Aifa – una valida opzione aggiuntiva nel contrasto della pandemia, anche in considerazione della maggiore maneggevolezza d’uso di questo vaccino”. Per il direttore generale dell’agenzia, Nicola Magrini “l’arrivo di un terzo vaccino rappresenta un importante contributo alla campagna vaccinale in corso<\/strong>“, e “l’Ajfa ha fornito indicazioni per ottimizzare l’utilizzo dei vaccini esistenti sfruttandone al meglio le diverse caratteristiche”. Il presidente dell’Aifa, Giorgio Pal\u00f9, ha osservato che con l’approvazione del vaccino di AstraZeneca “abbiamo un’ulteriore arma contro la pandemia<\/strong>. Altre presto se ne aggiungeranno. \u00c8 auspicabile un approccio integrato tra vaccini e terapie anti COVID-19 attualmente in uso e in sperimentazione”. Avere a disposizione un terzo vaccino, si legge ancora nella nota dell’Aifa, significa avere “uno strumento che rafforza la campagna vaccinale in Italia e, seppure i dati a disposizione indichino un’efficacia inferiore a quella degli altri due vaccini disponibili, la comparazione tra i tre vaccini \u00e8 difficile, tenuto conto delle diversit\u00e0 delle popolazioni studiate e della necessit\u00e0 di completare gli studi”. La Commissione tecnico-scientifica dell’Aifa si \u00e8 infine “riservata infine di fornire indicazioni puntuali su aspetti pi\u00f9 specifici, quali l’intervallo tra la somministrazione delle due dosi, a seguito di ulteriori approfondimenti<\/strong>“.<\/p>\n