{"id":150252,"date":"2021-05-24T10:19:50","date_gmt":"2021-05-24T08:19:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/leucemia-un-nuovo-anticorpo-monoclonale-per-la-cura\/"},"modified":"2023-01-16T17:33:30","modified_gmt":"2023-01-16T16:33:30","slug":"408729-leucemia-un-nuovo-anticorpo-monoclonale-per-la-cura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/408729-leucemia-un-nuovo-anticorpo-monoclonale-per-la-cura\/","title":{"rendered":"Leucemia, un nuovo anticorpo monoclonale per la cura"},"content":{"rendered":"

COSENZA –\u00a0 Si tratta di un nuovo anticorpo monoclonale umanizzato, che \u00e8 in grado di riconoscere un particolare sottogruppo di leucemia<\/strong> linfoblastica acuta, quella di tipo T, e di attivare la risposta immunitaria dell’organismo per contrastarla. Lo studio \u00e8 stato condotto dall’Universit\u00e0 degli Studi ‘Magna Graecia’ di Catanzaro in collaborazione con il Centro di ricerca Tettamanti di Monza e con vari altri centri italiani e internazionali.<\/p>\n

“I ricercatori dell’Universit\u00e0 di Catanzaro – \u00e8 detto in un comunicato – hanno infatti generato, a partire dalla singola molecola di UMG1, un anticorpo monoclonale ingegnerizzato bi-specifico in grado di migliorare ulteriormente la funzione citotossica di UMG1 reclutando i linfociti T del sistema immunitario direttamente sulle cellule tumorali bersaglio per l’induzione di un potente effetto antitumorale. L’efficacia di UMG1 e del suo BTCE ingegnerizzato \u00e8 stata dimostrata anche in modelli murini aprendo quindi alla possibilit\u00e0 futura di impiego clinico sia in pazienti pediatrici che adulti con la T-ALL. Si tratta infatti – spiegano i ricercatori – di una malattia molto aggressiva e orfana per la quale non sono ancora disponibili validi approcci terapeutici, soprattutto per i pazienti recidivati o resistenti alla terapia standard, a causa della mancanza di antigeni efficaci come bersagli e di immunoterapici attivi. Giuseppe Gaipa, responsabile dell’Unit\u00e0 di citometria e terapia molecolare del Centro di ricerca Tettamanti aggiunge: “Nel caratterizzare l’anticorpo monoclonale, chiamato ahuUMG1, generato nei laboratori dell’Universit\u00e0 di Catanzaro, abbiamo scoperto che quest’ultimo riconosce in modo specifico pi\u00f9 dell’80% dei pazienti con un particolare sottotipo di leucemia linfoblastica acuta di tipo T (T-ALL). Questa ‘capacita’ diagnostica’ si associa inoltre ad una funzione terapeutica di uccisione delle cellule leucemiche grazie alla collaborazione dell’anticorpo con le cellule natural killer presenti nel nostro sistema immunitario”. La leucemia linfoblastica acuta \u00e8 un tumore del sangue che origina da un tipo particolare di globuli bianchi<\/strong>, chiamati linfociti, ed \u00e8 definita “acuta” perch\u00e9 caratterizzata da un’elevata aggressivit\u00e0. In questa patologia un linfocita B o T immaturo va incontro a una trasformazione tumorale: i processi di maturazione che portano al linfocita “adulto” si bloccano e la cellula comincia a riprodursi pi\u00f9 velocemente invadendo il sangue e raggiungendo anche i linfonodi, la milza, il fegato e il sistema nervoso centrale. La leucemia linfoblastica acuta \u00e8 il tumore pi\u00f9 frequente in et\u00e0 pediatrica, costituendo in questa fascia di et\u00e0 l’80% delle leucemie e circa il 25% di tutti i tumori diagnosticati tra 0 e 14 anni. La massima incidenza si registra tra i due e i cinque anni, per poi calare con l’aumentare dell’et\u00e0”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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