{"id":151156,"date":"2021-06-10T16:06:23","date_gmt":"2021-06-10T14:06:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/aifa-66-258-reazioni-avverse-una-trombosi-ogni-100mila-prime-dosi-astrazeneca\/"},"modified":"2023-01-16T17:34:31","modified_gmt":"2023-01-16T16:34:31","slug":"410988-aifa-66-258-reazioni-avverse-una-trombosi-ogni-100mila-prime-dosi-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/410988-aifa-66-258-reazioni-avverse-una-trombosi-ogni-100mila-prime-dosi-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Aifa, 66.258 reazioni avverse. Una trombosi ogni 100mila prime dosi AstraZeneca"},"content":{"rendered":"

COSENZA –\u00a0L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il quinto Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini COVID-19<\/strong>. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza tra il 27 dicembre 2020 e il 26 maggio 2021 per i quattro vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso. Le reazioni segnalate – si legge nel report – insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (83% dei casi)<\/strong>. Le segnalazioni gravi corrispondono al 10,4% del totale<\/strong>, con un tasso di 21 eventi gravi ogni 100mila dosi somministrate, indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione.<\/p>\n

Su 39 milioni di vaccini 66mila segnalazioni<\/h4>\n

Nel periodo considerato sono pervenute 66.258 segnalazioni su un totale di 32.429.611 dosi somministrate<\/strong> (tasso di segnalazione di 204 ogni 100.000 dosi), di cui circa il 90% sono riferite a eventi non gravi,<\/strong> come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia\/stanchezza, dolori muscolari. Come riportato nei precedenti Rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (83% dei casi). Le segnalazioni gravi corrispondono al 10,4% del totale, con un tasso di 21 eventi gravi ogni 100.000 dosi somministrate,<\/strong> indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione.<\/p>\n

Dal vaccino Pfizer le maggiori segnalazioni<\/h4>\n

La maggior parte delle segnalazioni sono relative al vaccino Comirnaty (Pfizer) con il 71,8%<\/strong>, finora il pi\u00f9 utilizzato nella campagna vaccinale (68,7% delle dosi somministrate) e solo in minor misura al vaccino Vaxzevria <\/strong>(24% delle segnalazioni e 20,8% delle dosi somministrate). Per il vaccino Moderna 3,9% delle segnalazioni<\/strong> e 9% delle dosi somministrare, mentre al vaccino COVID-19 Janssen 0,3% delle segnalazioni<\/strong> e 1,5% delle dosi somministrate. Per tutti i vaccini, gli eventi avversi pi\u00f9 segnalati sono febbre, stanchezza, cefalea, dolori muscolari\/articolari, dolore in sede di iniezione, brividi e nausea.<\/p>\n

Casi di trombosi AstraZeneca in linea con l’UE<\/h4>\n

Gli eventi avversi gravi correlabili alla vaccinazione pi\u00f9 spesso segnalati configurano un quadro di sindrome simil- influenzale con sintomatologia intensa, pi\u00f9 frequente dopo la seconda dose dei vaccini a mRNA e dopo la prima dose di Vaxzevria.<\/strong> Il tasso di segnalazione delle trombosi venose intracraniche e in sede atipica in soggetti vaccinati con Vaxzevria \u00e8 in linea con quanto osservato a livello europeo (1 caso ogni 100.000 prime dosi somministrate, nessun caso dopo seconda dose), prevalentemente in persone con meno di 60 anni<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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