{"id":160263,"date":"2021-12-10T08:47:53","date_gmt":"2021-12-10T07:47:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/le-pillole-anti-covid-pfizer-e-merck-disponibili-in-italia-da-fine-gennaio-2022\/"},"modified":"2023-01-16T17:44:48","modified_gmt":"2023-01-16T16:44:48","slug":"433949-le-pillole-anti-covid-pfizer-e-merck-disponibili-in-italia-da-fine-gennaio-2022","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/433949-le-pillole-anti-covid-pfizer-e-merck-disponibili-in-italia-da-fine-gennaio-2022\/","title":{"rendered":"Le pillole anti covid Pfizer e Merck disponibili in Italia da fine gennaio 2022"},"content":{"rendered":"

ROMA – Le due pillole anti covid,<\/strong> il molnupiravir (Merck) e il paxlovid (Pfizer), “saranno disponibili in Italia a partire da fine gennaio 2022<\/strong>“<\/span>. Lo ha detto il direttore generale dell’Aifa, Nicola Magrini,<\/strong> in audizione in videoconferenza in Commissione Igiene e Sanit\u00e0 del Senato.<\/p>\n

\u201cIl molnupivarir, per cui c\u2019\u00e8 stata una successiva comunicazione nello studio finale di una riduzione del 30% dell\u2019effetto inizialmente dichiarato, ha avuto una valutazione preliminare positiva ed \u00e8 stata data per un approvigionamento del farmaco, ma l\u2019approvazione del dossier avverr\u00e0 sull\u2019analisi dell\u2019aggiornamento\u201d, ha precisato Magrini. Sulla pillola di Pfizer \u2013 ha ricordato \u2013 ha \u201cuna efficacia dell\u201989% nella riduzione delle ospedalizzazioni\u201d: la valutazione \u201cdello studio finale \u00e8 in corso, ma si va verso l\u2019approvigionamento\u201d.<\/p>\n

Pillola Merck<\/strong><\/h3>\n

La pillola anti covid della Merck dovr\u00e0 essere presa 2 volte al giorno per 5 giorni nella cura della malattia.<\/strong> La terapia deve iniziare entro 5 giorni dai primi sintomi, secondo le indicazioni dell\u2019Agenzia europea del farmaco Ema sulla pillola antivirale molnupiravir per il trattamento di Covid-19, sviluppata da Merck Sharp & Dohme (Merck in Usa e Canada) in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics. Secondo i dati aggiornati dello studio Move-Out, la pillola consente una riduzione del rischio relativo di ricovero o morte per Covid del 30%. Un\u2019efficacia che risulta pi\u00f9 bassa rispetto a quella riportata in precedenza nell\u2019analisi ad interim dello stesso trial, in cui si segnalava un dimezzamento del rischio (riduzione del 48%)
\nLa terapia, secondo la consulenza emessa dal Comitato per i medicinali a uso umano Chmp dell\u2019Ema, dovr\u00e0 cominciare \u201cil prima possibile\u201d dopo la diagnosi, ed \u201centro 5 giorni dall\u2019inizio dei sintomi\u201d. Il farmaco, che \u00e8 disponibile in capsule, dovr\u00e0 essere assunto \u201c2 volte al giorno per 5 giorni\u201d. Il suo utilizzo \u201cnon \u00e8 raccomandato in gravidanza\u201d. E l\u2019allattamento al seno \u201cdeve essere interrotto durante il trattamento e per 4 giorni dopo il trattamento\u201d.
\nIl medicinale, che appunto non \u00e8 attualmente autorizzato in Ue, pu\u00f2 essere utilizzato per trattare adulti con Covid che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio di sviluppare malattia grave.
\nIl farmaco non \u00e8 raccomandato anche nelle donne che potrebbero iniziare una gravidanza e non utilizzano un contraccettivo efficace. Le donne che potrebbero restare incinte devono usare un contraccettivo efficace durante la cura e per 4 giorni dopo l\u2019ultima dose di Lagevrio, precisa l\u2019Ema.<\/p>\n

Pillola Pfizer\u00a0<\/b><\/h3>\n

Alla fine di novembre l’Ema ha annunciato l’avvio di una revisione sulla pillola anti covid di Pfizer. “L’Ema – ha spiegato l’ente regolatorio Ue – sta esaminando i dati attualmente disponibili” sulla pillola che dovrebbe rappresentare un passo avanti sul fronte delle cure domiciliari, “e avvia questa revisione per supportare le autorit\u00e0 nazionali che potrebbero decidere sul suo uso precoce, ad esempio in contesti di emergenza, prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio”.<\/p>\n

Il Comitato per i medicinali a uso umano Chmp esamina i dati di uno studio che confronta l’effetto di Paxlovid rispetto a placebo in pazienti con Covid da lieve a moderato, non ospedalizzati, ma a rischio di progressione verso malattia grave. I risultati preliminari indicano che il trattamento ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o morte rispetto al placebo, quando somministrato entro 3 o 5 giorni dall’inizio dei sintomi. Il Chmp esaminer\u00e0 anche i dati sulla qualit\u00e0 e la sicurezza del farmaco.<\/p>\n

“Sebbene si preveda l’inizio di una rolling review pi\u00f9 completa prima di una possibile richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio – ha precisato l’agenzia – questa revisione fornir\u00e0 raccomandazioni a livello Ue nel pi\u00f9 breve tempo possibile, in modo che possano essere utilizzate dalle autorit\u00e0 nazionali che desiderano prendere decisioni basate sull’evidenza sull’uso precoce del medicinale”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Il farmaco che \u00e8 disponibile in capsule dovr\u00e0 essere assunto “2 volte al giorno per 5 giorni”. Il suo utilizzo “non \u00e8 raccomandato in gravidanza”<\/p>\n","protected":false},"author":61,"featured_media":160264,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[16],"tags":[],"class_list":["post-160263","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-italia"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/160263","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/61"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=160263"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/160263\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/160264"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=160263"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=160263"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=160263"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}