SAN NICOLA ARCELLA (CS) –\u00a0 La dignitosa umilt\u00e0 con la quale Francesca chiede aiuto per il suo bambino, non solo offre la misura della sua stessa fragilit\u00e0 di donna e madre, nascosta dietro un’apparente armatura, ma anche la complessit\u00e0 del dolore materno che si consuma, nonostante la forza prorompente, in un grido sordo e cupo.<\/p>\n
Un’ipospadia severa, <\/strong>una patologia che determina una diversa collocazione del meato del canale uretrale lungo la parete ventrale del pene<\/strong>, avvia il piccolo ad affrontare un interminabile e doloroso percorso chirurgico gi\u00e0 dai primissimi anni di vita. Ma nella difficile sorte di questa umile famiglia del tirreno cosentino, giunge ancora una complicazione.<\/p>\n Al Gaslini di Genova, eccellenza italiana nella pediatria, il chirurgo che ha in cura Anthony si accorge che nella condizione fisica di Anthony qualcosa non va<\/strong> e dopo diversi e costosi accertamenti, a scardinare quelle poche certezze, piomba la diagnosi di una malattia molto rara: <\/strong>la sindrome di Prader Willi, patologia legata all’assenza di geni paterni espressi lungo il braccio del cromosoma 15<\/strong>.<\/p>\n Anthony \u00e8 quel bambino su 25mila contro il quale il destino ha deciso giocato sporco. Francesca, madre di altri due figli,\u00a0 per\u00f2 non si arrende<\/strong> e lancia un appello dalla pagina del nostro Diario per regalare ad Anthony un’opportunit\u00e0, una cura.<\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Il bambino di soli 4 anni combatte con una ipospadia severa e con la sindrome di Prader Willi. Anthony \u00e8 quel bambino su 25mila contro il quale il destino ha deciso giocato sporco<\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":166650,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[28,576],"tags":[19,135],"class_list":["post-166649","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-provincia","category-tirreno","tag-copertina","tag-video"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/166649","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=166649"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/166649\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/166650"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=166649"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=166649"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=166649"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}La raccolta fondi per il piccolo Anthony<\/strong><\/em><\/a><\/h4>\n