REGGIO CALABRIA – Amalia Bruni, leader dell’opposizione in Consiglio Regionale non ha potuto prendere parte stamattina all’iniziativa organizzata come ogni anno contro la fibromialgia dall’Associazione reggina che si occupa di questa malattia della quale “non conosciamo la sua eziopatogenesi, non vi sono esami strumentali che possono determinare la sua origine”.<\/p>\n
“Colpisce – prosegue – 13milioni di persone, 80% di donne adulte<\/strong> ma anche uomini e ragazzi<\/strong>. Intercorrono almeno tre anni perch\u00e9 si possa avere una diagnosi<\/strong> e per questo spesso il paziente diviene depresso, emarginato dalla societ\u00e0<\/strong> poich\u00e9 a causa della sintomatologia dolorifica<\/strong> e di sintomi come astenia, parestesie, sonno non ristoratore, fibrofog, perdita di memoria, gambe senza riposo, <\/strong>spesso perde il lavoro <\/strong>dopo aver sub\u00ecto mobbing <\/strong>dal datore di lavoro e dai colleghi, e perch\u00e9 nessuno comprende (non conoscendo) la sua fragilit\u00e0”.<\/p>\n “Anche la famiglia del paziente fibromialgico presenta importanti ripercussioni dalla malattia del congiunto, lo vede soffrire e non \u00e8 in grado di aiutarlo. L’associazione reggina fibromialgia guidata dalla coraggiosa Iolanda Votano ha questo grande merito, dare voce a chi non ce l’ha, poich\u00e9 lo Stato non riconosce questa patologia come invalidante, pertanto i malati di fibromialgia<\/strong> – spiega Bruni – sono malati invisibili<\/strong>. L’associazione ha come scopo quello di sensibilizzare cittadinanza e istituzioni in specie sanitarie su questo argomento. L’importanza di questa giornata ha un duplice scopo, tenere desta l’attenzione su una patologia a grave impatto sociale e continuare l’opera di sensibilizzazione nei confronti delle Istituzioni perch\u00e9 facciano tutto quanto in loro potere per stare vicino concretamente ai malati e alle loro famiglie. Per quanto mi riguarda far\u00f2 sempre tutto quanto mi sar\u00e0 possibile per dare una mano in tutti i sensi”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" “Purtroppo ad oggi non conosciamo la sua eziopatogenesi, non vi sono esami strumentali che possono determinare la sua origine. I malati di fibromialgia sono malati invisibili”<\/p>\n","protected":false},"author":42,"featured_media":169167,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[17],"tags":[19],"class_list":["post-169166","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-calabria","tag-copertina"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/169166","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/42"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=169166"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/169166\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/169167"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=169166"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=169166"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=169166"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}