{"id":171846,"date":"2022-06-29T08:40:35","date_gmt":"2022-06-29T06:40:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/oggi-ricorre-la-giornata-mondiale-della-sclerodermia\/"},"modified":"2023-01-16T17:08:28","modified_gmt":"2023-01-16T16:08:28","slug":"462546-oggi-ricorre-la-giornata-mondiale-della-sclerodermia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/462546-oggi-ricorre-la-giornata-mondiale-della-sclerodermia\/","title":{"rendered":"Oggi ricorre la Giornata mondiale della sclerodermia"},"content":{"rendered":"<p>ROMA &#8211; Oggi, 29 giugno, \u00e8 il World Scleroderma Day (WSD) ovvero <strong>la Giornata mondiale della sclerodermia,<\/strong> nota anche come sclerosi sistemica, rara malattia autoimmune del tessuto connettivo dall\u2019andamento cronico che coinvolge la cute, <strong>il sistema vascolare e gli organi interni, in particolare esofago,<\/strong> il tratto gastroenterico, e ancora polmoni, cuore e reni. La ricorrenza, come spiega il sito della Lega Italiana Sclerosi Sistemica,<strong> ha origine dal primo congresso internazionale sulla malattia, tenutosi a Firenze nel febbraio 2010<\/strong>, a cui hanno partecipato esperti da tutti i Paesi del mondo. In quel contesto \u00e8 stata deliberata l\u2019iniziativa legata al 29 giugno, con l\u2019idea di ricordare la morte, nello stesso giorno del 1940, del pittore svizzero Paul Klee<strong>, affetto proprio da sclerosi sistemica.<\/strong> Celebrata poi ogni anno, a partire da quella data, <strong>la Giornata mondiale della sclerodermia \u00e8 diventata un appuntamento celebrato in molti Paesi europei,<\/strong> ma anche in altri come Australia, Canada, Usa, Brasile e India.<\/p>\n<h4>Le caratteristiche della malattia<\/h4>\n<p>Come spiegano gli esperti, la genesi della malattia<strong> \u201c\u00e8 multifattoriale, ma con una base genetica, e si verifica con una frequenza circa sette volte maggiore nelle donne<\/strong>\u201d. In quasi la totalit\u00e0 dei pazienti (90% circa) la malattia si caratterizza con il cosiddetto \u201cfenomeno di Raynaud\u201d, ovvero il restringimento dei vasi sanguigni capillari di mani e piedi, che di conseguenza diventano freddi, insensibili e, <strong>in un secondo momento, violacei. Infatti, i primi sintomi della sclerosi sistemica sono proprio mani fredde e dita viola, pelle dura<\/strong>, fiato corto, dolori muscolari e stanchezza cronica. Le forme localizzate di sclerodermia, chiariscono ancora i medici, si manifestano attraverso <strong>\u201cchiazze circoscritte o come sclerosi lineare dei tegumenti e dei tessuti immediatamente sottostanti, senza interessamento sistemico\u201d<\/strong>. In alcuni casi la malattia resta stabile per alcuni anni, ma pu\u00f2 far prevedere un\u2019evoluzione se si manifesta con una rapida compromissione polmonare, renale o vascolare.<\/p>\n<h4>Il \u201cfenomeno di Raynaud\u201d e la terapia<\/h4>\n<p>Il \u201cfenomeno di Raynaud\u201d \u00e8 una delle manifestazioni pi\u00f9 <strong>comuni tra i soggetti colpiti dalla malattia.<\/strong> Come detto, vede le dita delle mani e dei piedi diventare <strong>in un primo momento pallide e poi viola, causando formicolio intenso e dolore.<\/strong> Il cambiamento di colore degli arti interessati, specificano gli specialisti, \u201c\u00e8 causato da una riduzione del flusso di sangue alle estremit\u00e0 del corpo, pu\u00f2 durare da qualche secondo a qualche minuto e si pu\u00f2 ripetere pi\u00f9 volte di seguito\u201d.<\/p>\n<p>Molto frequentemente <strong>il \u201cfenomeno di Raynaud\u201d<\/strong> rappresenta il primo campanello di allarme e sintomo visibile di una malattia del tessuto connettivo, come per l\u2019appunto la sclerosi sistemica, e si pu\u00f2 manifestare insieme ad altri sintomi.<strong> Tra questi quelle che vengono chiamate \u201cdita a salsicciotto\u201d o ancora le estremit\u00e0 che tendono ad ulcerarsi,<\/strong> l\u2019infiammazione delle articolazioni e la consistenza della cute che diventa rigida. Per quanto riguarda le cure, gli esperti sottolineano che \u201cnon esistono farmaci capaci di influenzare in modo significativo il decorso naturale della sclerosi sistemica, nonostante alcuni farmaci possono essere utilizzati nel trattamento di sintomi specifici o di patologie d\u2019organo\u201d. <strong>I corticosteroidi possono essere contemplati nel trattamento e, ad esempio, la \u201cnifedipina\u201d pu\u00f2 migliorare il \u201cfenomeno di Raynaud\u201d.<\/strong> La fisioterapia pu\u00f2 essere utile per conservare il tono muscolare, nonostante sia inefficace nella prevenzione delle contratture. Nel caso di interessamento di cuore e polmone si possono utilizzare anticoagulanti, diuretici per il trattamento dello scompenso cardiaco destro o l\u2019ossigeno-terapia per mantenere la saturazione dell\u2019ossigeno sempre superiore al 90%.<strong> Per la patologia renale, infine, i farmaci di scelta sono gli Ace inibitori.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Si tratta di una rara malattia autoimmune del tessuto connettivo, dall\u2019andamento cronico, che pu\u00f2 coinvolgere la cute, il sistema vascolare e gli organi interni<\/p>\n","protected":false},"author":61,"featured_media":171847,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[16],"tags":[19],"class_list":["post-171846","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-italia","tag-copertina"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/171846","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/61"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=171846"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/171846\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/171847"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=171846"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=171846"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=171846"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}