{"id":225990,"date":"2024-03-31T20:00:32","date_gmt":"2024-03-31T18:00:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/?p=225990"},"modified":"2024-03-31T18:55:15","modified_gmt":"2024-03-31T16:55:15","slug":"endometriosi-alcuni-farmaci-saranno-rimborsabili-traguardo-importante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/endometriosi-alcuni-farmaci-saranno-rimborsabili-traguardo-importante\/","title":{"rendered":"Endometriosi: alcuni farmaci saranno rimborsabili \u00abtraguardo importante\u00bb"},"content":{"rendered":"

COSENZA – Una notizia importante per le donne che soffrono di endometriosi: alcune specialit\u00e0 farmaceutiche contenenti il principio attivo Dienogest<\/strong> per la terapia di prima linea sono state inserite nella fascia A<\/strong> del sistema sanitario nazionale<\/strong> e saranno quindi rimborsabili<\/strong>. Un passo avanti nella lotta contro questa malattia cronica che colpisce circa il 10% delle donne in et\u00e0 fertile.<\/p>\n

L’A.P.E.<\/strong> – Associazione Progetto Endometriosi – da oltre 18 anni impegnata nella difesa dei diritti delle donne con endometriosi, accoglie con soddisfazione la novit\u00e0<\/strong>. \u00abSiamo felicissime \u2013 commenta Jessica Fiorini, vicepresidente -. La rimborsabilit\u00e0 di questi farmaci per l’endometriosi \u00e8 una vittoria importante per alcune donne che combattono la malattia. Si tratta di un primo cambiamento significativo nell\u2019accesso alle cure. L’A.P.E. si \u00e8 sempre battuta per questo obiettivo e continuer\u00e0 a lavorare per migliorare la vita delle donne con endometriosi. La strada \u00e8 ancora lunga, ma \u00e8 un passo avanti fondamentale. Insieme, possiamo fare la differenza\u00bb.<\/p>\n

L’endometriosi \u00e8 una patologia spesso sottovalutata<\/strong> e dai sintomi subdoli<\/strong>, come dolore pelvico, durante le mestruazioni<\/strong> e i rapporti sessuali<\/strong>, infertilit\u00e0<\/strong> e affaticamento cronico<\/strong>. La diagnosi pu\u00f2 essere difficile e richiede tempo \u2013 il ritardo diagnostico va dai 5 agli 8 anni – con un impatto significativo sulla qualit\u00e0 della vita di coloro che ne soffrono. L’accesso alle cure adeguate \u00e8 fondamentale. \u00abUn risultato considerevole \u2013 commenta il Professore di clinica ostetrica e ginecologica dell\u2019Universit\u00e0 di Cagliari Stefano Guerriero -, ma \u00e8 fondamentale che le pazienti continuino a seguire la terapia affidata loro dal proprio ginecologo. Non tutte possono o devono assumere farmaci con dienogest\u00bb.<\/p>\n

\u00abLa rimborsabilit\u00e0<\/strong> di questi farmaci rappresenta un traguardo importante<\/strong>, ma non \u00e8 l’unica sfida da affrontare – aggiunge Annalisa Frassineti, presidente dell\u2019associazione -. L’APE continua a impegnarsi per aumentare la consapevolezza sull’endometriosi; promuovere la ricerca per migliorare la diagnosi e la cura della malattia; sostenere le donne offrendo loro supporto e informazioni. Con il sostegno di tutti, possiamo dare speranza a tutte le donne che convivono con questa patologia\u00bb.<\/p>\n

Cos\u2019\u00e8 l\u2019endometriosi? <\/strong><\/h4>\n

L\u2019endometriosi \u00e8 una malattia infiammatoria cronica che colpisce in Italia circa il 10% della popolazione femminile in et\u00e0 fertile, anche se i dati sono estremamente parziali e probabilmente sottostimati. I sintomi pi\u00f9 diffusi sono: forti dolori mestruali ed in concomitanza dell\u2019ovulazione, cistiti ricorrenti, irregolarit\u00e0 intestinale, pesantezza al basso ventre, dolori ai rapporti sessuali, infertilit\u00e0 nel 35% dei casi. Per una malattia di cui non si conoscono ancora le cause, per la quale non esistono cure definitive n\u00e9 percorsi medici di prevenzione, per limitare i danni che l\u2019endometriosi provoca, \u00e8 fondamentale fare informazione per creare consapevolezza.<\/p>\n

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