{"id":248275,"date":"2025-01-02T19:47:41","date_gmt":"2025-01-02T18:47:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/?p=248275"},"modified":"2025-01-02T19:49:51","modified_gmt":"2025-01-02T18:49:51","slug":"assistenza-negata-a-francesco-affetto-da-malattia-rara-i-genitori-date-risposte-concrete","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/assistenza-negata-a-francesco-affetto-da-malattia-rara-i-genitori-date-risposte-concrete\/","title":{"rendered":"Assistenza negata a Francesco, affetto da malattia rara. I genitori: &#8220;Date risposte concrete&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>VIBO VALENTIA &#8211; &#8220;La malattia di Francesco ci ha insegnato a vivere di risposte che non sono mai arrivate&#8221;, cos\u00ec esordiscono ai microfoni di <strong>Storie Italiane su Rai 1<\/strong> con Eleonora Daniele<strong>, i genitori di Francesco, ragazzo di Vibo Valentia affetto da una malattia rara che per problemi di et\u00e0 non pu\u00f2 accedere al &#8216;Progetto di vita&#8217;. <\/strong>&#8220;Noi ci rendiamo conto delle difficolt\u00e0 in cui versa la sanit\u00e0 calabrese, ma questo non deve diventare un alibi. Non si pu\u00f2 pensare di riversare tutto sulle famiglie che vivono questa situazione, non abbiamo l&#8217;elisir di lunga vita, dobbiamo progettare la vita di nostro figlio quando non ci saremo pi\u00f9&#8221;, ha dichiarato il padre.<\/p>\n<p>&#8220;Io ribadisco sempre quanto importante sia il tempo che passa, un tempo fatto di incertezze. Non \u00e8 solo un appello da mamma di Francesco, ma mamma di tanti ragazzi che versano nella sua stessa situazione. <strong>Non si pu\u00f2 arrivare a rendere pratica una legge solo con l&#8217;intervento di un giudice.<\/strong> Vogliamo che i nostri figli e il mio Francesco siano persone che hanno bisogno di vivere dignitosamente oggi, con una mamma , un pap\u00e0 e una societ\u00e0 che ruota intorno. Date risposte concrete&#8221;, ha concluso la mamma.<\/p>\n<p>Ad intervenire a supporto della famiglia con la propria <strong>testimonianza<\/strong> \u00e8 stato<strong> Ivan Cottini,<\/strong> ex modello e ballerino <strong>a cui \u00e8 stata diagnostica la sclerosi multipla<\/strong>: &#8221; Le leggi sono scritte male e la burocrazia \u00e8 tanta, io e la mia famiglia eravamo esausti e in tante occasioni eravamo pronti a mollare tutto. Io sono fortunato rispetto ad altre persone, perch\u00e9 ho la possibilit\u00e0 di scegliere come vivere, se vivere da malato o scegliere di essere sorridente e protagonista della mia vita. L&#8217;unica cosa che posso dire \u00e8 &#8216;non arrendetevi&#8217; e spero che la cosa si possa risolvere il prima possibile&#8221;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>VIBO VALENTIA &#8211; &#8220;La malattia di Francesco ci ha insegnato a vivere di risposte che non sono mai arrivate&#8221;, cos\u00ec esordiscono ai microfoni di Storie Italiane su Rai 1 con Eleonora Daniele, i genitori di Francesco, ragazzo di Vibo Valentia affetto da una malattia rara che per problemi di et\u00e0 non pu\u00f2 accedere al &#8216;Progetto [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":58,"featured_media":47728,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[17],"tags":[19],"class_list":["post-248275","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-calabria","tag-copertina"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/248275","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/58"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=248275"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/248275\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/47728"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=248275"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=248275"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=248275"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}