{"id":277313,"date":"2025-12-02T20:30:37","date_gmt":"2025-12-02T19:30:37","guid":{"rendered":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/?p=277313"},"modified":"2025-12-02T19:54:39","modified_gmt":"2025-12-02T18:54:39","slug":"figlio-della-notte-sindromi-genetiche-rare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/figlio-della-notte-sindromi-genetiche-rare\/","title":{"rendered":"\u201cFiglio della notte\u201d: una mamma di Saracena trasforma la sua storia in musica. Voce alle sindromi genetiche rare"},"content":{"rendered":"

SARACENA (CS) – Una voce rara, potente ed emozionale per rompere il silenzio attorno alle sindromi genetiche rare.<\/strong> \u00c8 questo il cuore del progetto de I Custodi del DNA<\/em><\/strong><\/a>, la neonata associazione di volontariato che annuncia l\u2019uscita del suo primo singolo, \u201cFiglio della notte\u201d<\/strong>, disponibile dal domani, 3 dicembre 2025<\/strong> su Spotify e su tutte le piattaforme digitali. Una data simbolica, scelta in occasione della Giornata Mondiale della Sensibilizzazione sulla Disabilit\u00e0<\/strong>, per accendere l\u2019attenzione su una realt\u00e0 spesso invisibile.<\/p>\n

I Custodi del DNA, un ponte tra scienza e societ\u00e0<\/strong><\/h3>\n

L\u2019associazione nasce dalla volont\u00e0 e dall\u2019intuizione di Adriano Coschiera<\/strong>, presidente e autore delle musiche del progetto. Accanto a lui, tra i membri sostenitori, la consigliera e voce solista Laura Scrivo<\/strong>, originaria di Saracena <\/strong>e mamma di una ragazza affetta da una<\/strong> sindrome genetica rara<\/strong>.\u00a0Con la sua voce, intensa e vibrante, Laura porta nel progetto la testimonianza diretta delle sfide e del coraggio delle famiglie<\/strong> che vivono la rarit\u00e0 ogni giorno.<\/p>\n

La missione de I Custodi del DNA<\/em> <\/strong>\u00e8 chiara: creare un ponte tra scienza e societ\u00e0<\/strong>, utilizzando linguaggi creativi come musica, fumetti, marionette e cartoni animati per raccontare in modo umano, coinvolgente e accessibile il mondo delle sindromi genetiche rare.<\/p>\n

\"\u201cFiglio<\/p>\n

\u201cFiglio della notte\u201d: una canzone che diventa messaggio<\/strong><\/h3>\n

Il singolo anticipa l\u2019album d\u2019esordio \u201cCustodiamo\u201d<\/strong>, un progetto pensato per essere uno spazio narrativo<\/strong> fatto di emozioni, storie e consapevolezza.\u00a0\u201cFiglio della notte<\/strong>\u201d, interpretato dalla voce \u201crara, delicata, emozionale e potente\u201d di Laura Scrivo<\/strong>, racconta la disabilit\u00e0 da una prospettiva autentica, senza pietismi, ma con intensit\u00e0 e speranza.\u00a0Coschiera spiega cos\u00ec il senso dell\u2019iniziativa: \u201cvogliamo che la nostra musica sia uno strumento per rompere il silenzio e la solitudine<\/strong> spesso associate alle malattie genetiche rare. Il 3 dicembre, con l’uscita di \u2018Figlio della notte\u2019, offriamo un inno di speranza e consapevolezza, invitando tutti ad ascoltare la bellezza che pu\u00f2 nascere anche dalle sfide pi\u00f9 grandi\u201d.<\/em><\/p>\n

Arte e creativit\u00e0 per dare voce alle sindromi genetiche rare<\/strong><\/h3>\n

I Custodi del DNA<\/em><\/strong> propongono un approccio nuovo alla divulgazione sulle sindromi genetiche rare: musica<\/strong> per emozionare e unire, fumetti e animazione<\/strong> per semplificare concetti complessi, storie visive e narrative<\/strong> che restituiscono umanit\u00e0 e dignit\u00e0. L\u2019obiettivo \u00e8 raggiungere chi si sente \u201craro e solo\u201d, dare forza, costruire comunit\u00e0.\u00a0Un inizio destinato a lasciare il segno<\/strong>.<\/p>\n

Con il debutto di \u201cFiglio della notte\u201d, l\u2019associazione lancia un messaggio forte: dalla rarit\u00e0 pu\u00f2 nascere bellezza, connessione e consapevolezza<\/strong>. Il brano \u00e8 solo il primo passo di un percorso culturale che continuer\u00e0 con nuove iniziative e progetti multimediali dedicati alla sensibilizzazione.<\/p>\n

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Una voce rara e potente per rompere il silenzio. I Custodi del DNA lanciano il singolo d’esordio “Figlio della notte”, una canzone per dare voce alle sindromi genetiche rare<\/p>\n","protected":false},"author":55,"featured_media":277316,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-277313","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-provincia"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/277313","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/55"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=277313"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/277313\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/277316"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=277313"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=277313"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=277313"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}