{"id":281252,"date":"2026-01-19T11:18:14","date_gmt":"2026-01-19T10:18:14","guid":{"rendered":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/?p=281252"},"modified":"2026-01-19T13:32:35","modified_gmt":"2026-01-19T12:32:35","slug":"storia-mariano-le-iene-appello-trovare-cura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/storia-mariano-le-iene-appello-trovare-cura\/","title":{"rendered":"La storia di Mariano arriva in tv. Da Le Iene l’appello: \u00abAiutateci a trovare una cura, abbiamo bisogno di voi\u00bb"},"content":{"rendered":"

VENA DI MAIDA (CZ) – La storia di Mariano<\/strong>, il ragazzo di 12 anni affetto da una malattia rara,<\/strong> ancora senza nome, che pesa quasi 200 kg<\/a>, \u00e8 arrivata in prima serata su Italia 1. A raccontarla all’Italia tutta \u00e8 Alessandro De Giuseppe,<\/strong> inviato della nota trasmissione Le Iene<\/strong> che si \u00e8 recato in Calabria e ha trascorso alcune ore insieme al giovane e alla sua famiglia.<\/p>\n

Per loro un unico e accorato appello: aiutare Mariano a riprendere in mano la sua vita. “Abbiamo bisogno di tutti voi”<\/strong> dice chiaramente l’inviato nel servizio<\/a> ricordando come Mariano oggi per i suoi concittadini sia una piccola star ma anche un “bambino dimenticato dallo Stato”.\u00a0<\/strong><\/p>\n

“Se qualche medico pensa di aver riconosciuto i sintomi di una patologia con nome e cognome ci aiuti”.<\/strong> Questo il messaggio lanciato dalla mamma e dal pap\u00e0 di Mariano che con il volto scavato dalla stanchezza e provato dalla sofferenza, si affidano alle telecamere di Mediaset nel disperato tentativo di diffondere il pi\u00f9 possibile la storia di Mariano, in cerca di\u00a0medici<\/strong> che riconoscendo i sintomi della malattia possano aiutarli nel trovare una cura.<\/strong><\/p>\n

\"Mariano<\/p>\n

La vita di Mariano oggi: “Chiuso in casa ed ossessionato dal cibo”<\/h3>\n

Mariano oggi, per via del suo peso<\/strong> e dei suoi problemi respiratori,<\/strong> vive chiuso in casa, sul suo divano. Non pu\u00f2 pi\u00f9 andare a scuola perch\u00e8 anche se l’edificio dista solo poche centinaia di metri da casa sua, non \u00e8 pi\u00f9 in grado di frequentare le lezioni in presenza e dunque deve seguire la dad.<\/p>\n

Anche i minimi spostamenti tra le mura domestiche per lui risultano un’impresa titanica,<\/strong> costantemente accudito da sua mamma, suo pap\u00e0 e suo fratello. Il ragazzo si sposta grazie ad una sedia “di fortuna” che un vicino di casa gli ha modificato inserendo le rotelle che facilitano gli spostamenti. “Quella \u00e8 il mio mezzo di trasporto” dice Mariano in modo ironico a De Giuseppe.<\/p>\n

In ogni caso, per lui, tutto resta estremamente complicato, anche solo per spostarsi dal divano al letto o al bagno.\u00a0“\u00c8 ossessionato dal cibo<\/strong>, \u00e8 come se fosse sempre affamato, come se non si saziasse, come se avesse paura di morire di fame. – racconta la mamma – \u00c8 un vero trapano qui dentro (nella mente). La chirurgia bariatrica<\/strong> pu\u00f2 venirci incontro – aggiunge – ma dobbiamo essere sicuri che non ricominci il meccanismo mentale”.<\/p>\n

\"Mariano<\/p>\n

La malattia che non ha un nome<\/h3>\n

“\u00c8 come se Mariano fosse un puzzle dove mancano dei pezzi”<\/strong> cos\u00ec mamma Tatiana racconta la malattia del figlio. Dopo la nascita, infatti, i medici scoprono che il piccolo non ha il corpo calloso,<\/strong> una struttura che collega i due emisferi del cervello, una piccola stanza che funge da centro di controllo del movimento, ma non \u00e8 tutto.<\/p>\n

“Intorno all\u2019et\u00e0 di 4 mesi ci accorgiamo che qualcosa non va: Mariano piangeva dalla mattina alla sera<\/strong>, non si calmava in nessun modo, era un pianto disperato. Inoltre, prendeva peso in maniera sproporzionata” <\/strong>spiega ancora Tatiana.<\/p>\n

Nuovi esami e dalla risonanza emerge che i nervi ottici non si sono formati completamente<\/strong>, cos\u00ec come l\u2019ipotalamo e l\u2019ipofisi, due ghiandole che regolamentano il sonno, la fame, la sete. “Da l\u00ec abbiamo scoperto che Mariano piangeva perch\u00e9 era completamente morto di sete”. Successivamente si scopre che Mariano \u00e8 anche diabetico<\/strong>.<\/p>\n

\"Mariano<\/p>\n

Iniziano cos\u00ec le visite in tutta Italia: da Roma a Genova, un\u2019odissea infinita per la famiglia che stringer\u00e0 in mano sempre un pugno di mosche. Nessuno che sia in grado di diagnosticare la sua malattia, neanche dal Children Hospital di Boston <\/strong>dove curavano un altro bambino africano che sembrava avere i suoi stessi sintomi.<\/p>\n

Quando la medicina sembrava per\u00f2 non aver risposte, la famiglia si \u00e8 affidata alla fede. In un viaggio a San Giovanni Rotondo nel quale mamma Tatiana chiede aiuto a Padre Pio<\/strong> di renderla sufficientemente coraggiosa per affrontare la situazione di suo figlio, tutto cambia. Dopo pochi giorni, Mariano che non aveva mai camminato riesce ad alzarsi: “E\u2019 stata la prima volta che l\u2019ho visto in piedi”<\/strong> racconta.<\/p>\n

Le difficolt\u00e0 economiche e la solidariet\u00e0 per Mariano<\/h3>\n

Oggi per\u00f2, come abbiamo raccontatato diverse volte, la situazione di Mariano \u00e8 peggiorata<\/strong>: non solo non riesce a camminare, per via del peso estremo, ma la notte rischia di soffocare<\/strong> e per questo necessita di dormire con il ventilatore. Mariano ha dunque necessit\u00e0 di un’assistenza h24<\/strong> che di mese in mese diventa sempre pi\u00f9 gravosa.<\/p>\n

Una malattia quella del 12enne che ha portato a prosciugare tutte le risorse economiche<\/strong> di una famiglia un tempo benestante, composta da pap\u00e0 commercialista e mamma avvocato. I viaggi in giro per l’Italia e le spese per l’assistenza hanno quasi azzerato i loro fondi. “L\u00ec per l\u00ec non pensi che ti stai indebitando ma che devi tentare l’ultima carta per tuo figlio”.<\/p>\n

\"Mariano<\/p>\n

Ogni giorno per\u00f2 \u00e8 difficile perch\u00e8 c’\u00e8 tanto da combattere, denuncia la mamma anche solo per ottenere una sedia a rotelle, una traversa o un semplice pannolone. Tatiana e suo marito hanno paura di non farcela a lungo andare.<\/p>\n

Negli ultimi mesi, per\u00f2, dopo gli appelli lanciati ed una raccolta fondi attivata<\/a> per sostenere la famigia, tantissimi calabresi si sono attivati per donare solidariet\u00e0 e sostegno a Mariano e alla sua famiglia. La Regione Calabria<\/a> si \u00e8 attivata insieme all\u2019Asp predisponendo un percorso terapeutico personalizzato<\/a> e potenziato l\u2019assistenza domiciliare.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Alessandro De Giuseppe si \u00e8 recato in Calabria e ha raccontato tramite le telecamere di Mediaset la storia del ragazzo che, affetto da una malattia rara, pesa 200 kg, nel tentativo di diffonderla il pi\u00f9 possibile e cercare medici che riconoscendo i sintomi possano trovare una cura <\/p>\n","protected":false},"author":91,"featured_media":281263,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[17],"tags":[],"class_list":["post-281252","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-calabria"],"acf":[],"jetpack_publicize_connections":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/281252","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/91"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=281252"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/281252\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/281263"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=281252"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=281252"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=281252"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}