{"id":51836,"date":"2016-01-26T10:57:31","date_gmt":"2016-01-26T09:57:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quicosenza.it\/news\/senza-categoria\/cosenza-servizi-carenti-per-i-malati-di-sla-lallarme-dellassociazione-italiana-sclerosi-laterale-amiotrofica\/"},"modified":"2023-01-17T11:27:46","modified_gmt":"2023-01-17T10:27:46","slug":"71372-cosenza-servizi-carenti-per-i-malati-di-sla-lallarme-dellassociazione-italiana-sclerosi-laterale-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quicosenza.it\/news\/71372-cosenza-servizi-carenti-per-i-malati-di-sla-lallarme-dellassociazione-italiana-sclerosi-laterale-amiotrofica\/","title":{"rendered":"Cosenza, servizi carenti per i malati di Sla. L’allarme dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica"},"content":{"rendered":"

“E’ disumano lasciare sole le persone con Sla e le loro famiglie. Chiediamo all’azienda sanitaria provinciale di Cosenza di ascoltare, seguire e prendere in carico in modo adeguato i malati come previsto dalle delibere della Regione Calabria”.<\/h4>\n

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COSENZA – I malati di Sla e i loro famigliari non possono attendere i tempi troppo lunghi della burocrazia per avere risposte ai loro bisogni vitali. E’ quanto afferma il Presidente dell’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica<\/strong> (Aisla), Massimo Mauro<\/strong> che lancia l’allarme sulla condizione dei malati di Sla a Cosenza ritenuta molto grave: “le cure domiciliari integrate<\/strong> fondamentali per i pazienti dopo la dimissione dall’ospedale sono carenti, sia in termini quantitativi che qualitativi.<\/strong> Assenza di specialisti, operatori e infermieri specificatamente formati, ausili come letti e materassi antidecubito inadeguati alle esigenze dei pazienti<\/strong> sono i principali problemi denunciati dai malati di Sla che si sono rivolti ad Aisla per ottenere supporto e aiuto”.<\/p>\n

Le segnalazioni al Centro di Ascolto e ai referenti locali dell’associazione sono state continue dal 2014 a oggi, secondo il presidente Mauro e sarebbero almeno dieci famiglie di tutto il territorio cosentino che non hanno avuto una cura domiciliare efficace. A seguito di queste segnalazioni Aisla ha chiesto<\/strong> pi\u00f9 volte un incontro ai direttori generali dell’Azienda Sanitaria Provinciale<\/strong> che si sono susseguiti in questi mesi per cercare di trovare una soluzione e dare corrette risposte ai 35 malati di Cosenza e provincia.<\/strong><\/p>\n

\"malati_sla\"<\/p>\n

“I malati di Sla in condizioni di media e alta gravit\u00e0 – spiega il presidente dell’Aisla – hanno la necessit\u00e0 di essere assistiti 24 ore su 24, di essere aiutati nello svolgimento delle attivit\u00e0 quotidiane, di assistenza specialistica per l’alimentazione, la respirazione, la riabilitazione”. “L’azienda sanitaria provinciale – aggiunge la nota – non acquista gli strumenti necessari all’assistenza domiciliare, come i materassi antidecubito e i letti a tre snodi con movimento elettrico e barre laterali, oppure in alcuni casi mette a disposizione dei malati ausili non adeguati alle loro esigenze, come verificato dai medici della stessa Asp che sono andati a casa dei pazienti per i collaudi degli strumenti. Anche di questa carenza Aisla ha raccolto molte segnalazioni”.<\/p>\n

Un esempio eclatante risale al novembre 2014 quando due malati di Sla, paralizzati, avevano ricevuto dall’Asp di Cosenza, dopo molti mesi di attesa e su sollecitazione di Aisla, i letti richiesti ma non quelli adatti alle loro necessit\u00e0. Nonostante i ripetuti reclami e un anno di attesa, i letti non sono mai stati sostituiti. Oggi i due pazienti utilizzano letti adatti alle loro esigenze messi a disposizione da Aisla. “\u00c8 importante ricordare- conclude la nota – che gli interventi richiesti, dalle visite a domicilio, alla fornitura di strumenti come i letti e i materassi “speciali” sono previsti dai Livelli Essenziali di Assistenza su tutto il territorio nazionale e quindi perfettamente leciti e dovuti.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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